Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжелым пораже­нием ЦНС)

Синдром Марфана (аномалии скелета, элас­тических и коллагеновых волокон, разрыв аневризмы аорты, арахнодактилия и др.);

Болезнь Вильсона - Коно­валова (размягчение в головном мозге, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия);

Синдром Элерса - Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы)

Первичная (идиопатическая) эмфизема легких;

Медь-дефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы);

Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, ин­фаркте миокарда и некоторых злокачест­венных новообразованиях, заболеваниях крови (лейкозы, лимфогранулематоз, гемохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия);

Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз);

Отравление медьсодержащими препаратами;

Гемодиализный гиперкупреоз;

Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов.

1. Воздержаться от приема пищи за 6-12 часов до исследования.
2. Можно пить воду. Исключить: кофе, чай, соки, газированную воду, сладкую воду, алкогольные напитки.
3. Рекомендуется отказаться от приема лекарственных препаратов, согласовать данный вопрос с лечащим врачом.
4. Повторное исследование желательно проводить в одной лаборатории.
5. Перед исследованием (за 1 час) желательно исключить факторы, влияющие на результаты: физическое и эмоциональное напряжение, курение.
6. Детей до 5 лет перед сдачей крови обязательно поить кипяченой водой (порциями, до 150-200 ml, на протяжении 30 минут)