Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале.
Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты.
Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Первичная лактазная недостаточность может быть:
- Врожденная (генетически обусловленная).
- Транзиторная (у недоношенных и незрелых детей к моменту рождения).
- Взрослого типа (конституциональная).
Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы. Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.
Учитывая возможность технических ошибок, убедительно просим уточнять состав комплексов перед сдачей анализов на регистратуре